Ertapenem Fresenius Kabi 1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ertapenem fresenius kabi 1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - ertapenemnatrij - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 1 g - urbroj: jedna bočica sadrži 1,0 g ertapenema (u obliku ertapenemnatrija)

ERTAPENEM APTAPHARMA 1 g/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ertapenem aptapharma 1 g/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

pharmavision bh d.o.o. - эртапенем - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 1 g/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg ertapenema (u obliku natrijumove soli)

DEMROSE 20 mg/1 mL koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

demrose 20 mg/1 ml koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju

licentis doo sarajevo - željezo (iii) hidroksid saharoza kompleks - koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju - 20 mg/1 ml - 1 ml rastvora sadrži 20 mg željeza u obliku kompleksa željezo (iii) hidroksida sa saharozom. jedna ampula s 5 ml rastvora sadrži 100 mg željeza u obliku kompleksa željezo (iii) hidroksida sa saharozom.

Sinora 0,1 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sinora 0,1 mg/ml otopina za infuziju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - noradrenalintartarat (norepinefrintartarat) - otopina za infuziju - 0,1 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine za infuziju sadržava 0,2 mg noradrenalintartarata, što odgovara 0,1 mg noradrenalin baze

Sinora 0,2 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sinora 0,2 mg/ml otopina za infuziju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - noradrenalintartarat (norepinefrintartarat) - otopina za infuziju - 0,2 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine za infuziju sadržava 0,4 mg noradrenalintartarata, što odgovara 0,2 mg noradrenalin baze

Trisenox Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Тризенокс prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans‑ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ) (prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost, ili za pro-myelocytic Лейков/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Stelara Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - Устекинумаб - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresivi - diseasestelara kruna je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bolešću reumatoidnim kruna, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili antagonist tnf ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. colitisstelara ulcerozni indiciran za liječenje odraslih bolesnika s вмеру na strogo aktivno язвенному колиту, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili biološke ili medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. peglanje psoriasisstelara propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih, koji nije mogao odgovoriti, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat i псоралена uv. vrtić plak psoriasisstelara propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze u djece i adolescenata oboljelih u dobi od 6 i više godina, koji adekvatno prati, ili ne podnose, druge sistemske terapije, ili phototherapies. psorijatični arthritisstelara, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom prikazana za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovor na prethodne brojeve-biološka bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards) terapija je bila neadekvatna..

Arsenic trioxide medac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Posaconazole AHCL Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycosis - antimikotika za sustavnu uporabu - ahcl позаконазол suspenzija za oralnu upotrebu indiciran za primjenu za liječenje sljedećih gljivične infekcije kod odraslih:invazivna аспергиллез u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u ili итраконазолу, ili kod pacijenata s laktoza tih lijekova;фузариоз u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u ili kod bolesnika koji su netolerantni amfotericin b;chromoblastomycosis i мицетома u bolesnika s bolešću, рефрактерного na итраконазолу ili u bolesnika s laktoza итраконазола;Кокцидиомикоз u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u, itrakonazol ili flukonazol ili u bolesnika s laktoza tih lijekova. Орофарингеальный kandidijaza: kao prva linija terapije u bolesnika koji pate od teških bolesti ili oslabljen imunitet, u kojoj je odgovor na aktuelno terapija, kao što se očekuje, biti loša. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Позаконазол ahcl oralnu suspenziju također je propisan za sprječavanje invazivnih gljivičnih infekcija kod sljedećih bolesnika:kod bolesnika remisije-indukcija kemoterapije akutni миелолейкозе (aml) ili миелодиспластические sindroma (mds) očekuje se da će rezultat dugotrajne нейтропенией i visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija;presađivanje гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК) primatelja, koji se održavaju высокодозную иммуносупрессивную terapiju reakcija graft protiv domaćina i koji su s visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija.

Dacepton 5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dacepton 5 mg/ml otopina za infuziju

ever neuro pharma gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - apomorfinklorid hemihidrat - otopina za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: 1 ml sadrži 5 mg apomorfinklorid hemihidrata